Девушке, страдающей легочной гипертензией, жизненно необходим современный дорогостоящий препарат «Карипул», который не сертифицирован в России, поэтому единственным шансом на спасение стал переезд Лизы в Италию.
По словам президента благотворительного фонда «Мы вместе» Ирины Луговых, девушка покидает Россию вместе со своим единственным опекуном - 64-летней бабушкой. Им сняли недорогую квартиру недалеко от госпиталя, где Лиза будет лечиться, сообщает Znak.com.
Напомним, в 12 лет у Лизы диагностировали страшное заболевание – наследственную легочную гипертензию.
Девушка уже перенесла несколько серьезных операций и лечение в Италии. Последние три года Лиза живет практически в четырех стенах, из дома она выходит 1-2 раза в неделю в сопровождении бабушки.
По мнению итальянских врачей, спасти девушку может лишь современный дорогостоящий препарат «Карипул». Он вводится в организм с помощью специальной помпы, однако в Екатеринбурге нет специалистов, способных контролировать процедуру и прием препарата. Упаковка «Карипула» на месяц стоит более €2000, а принимать его Лизе необходимо всю жизнь.
По прогнозам итальянского профессора, если Лиза будет принимать «Карипул», она сможет вести нормальный образ жизни. В отчаянии девушка обратилась даже к президенту России Владимиру Путину, отправив ему письмо через официальный сайт Кремля. Лизе пришел ответ, что ее письмо отправлено в Министерство здравоохранения РФ.
После публикации материала о Лизе, девушке были перечислены средства от нескольких благотворителей. Собранных денег на проживание и лечение в Италии должно хватить на несколько лет. В течение этого срока у девушки есть шанс получить вид на жительство в Европе и медицинскую помощь за счет бюджета Италии.

По словам президента благотворительного фонда «Мы вместе» Ирины Луговых, девушка покидает Россию вместе со своим единственным опекуном - 64-летней бабушкой. Им сняли недорогую квартиру недалеко от госпиталя, где Лиза будет лечиться, сообщает Znak.com.
Напомним, в 12 лет у Лизы диагностировали страшное заболевание – наследственную легочную гипертензию.
Девушка уже перенесла несколько серьезных операций и лечение в Италии. Последние три года Лиза живет практически в четырех стенах, из дома она выходит 1-2 раза в неделю в сопровождении бабушки.
По мнению итальянских врачей, спасти девушку может лишь современный дорогостоящий препарат «Карипул». Он вводится в организм с помощью специальной помпы, однако в Екатеринбурге нет специалистов, способных контролировать процедуру и прием препарата. Упаковка «Карипула» на месяц стоит более €2000, а принимать его Лизе необходимо всю жизнь.
По прогнозам итальянского профессора, если Лиза будет принимать «Карипул», она сможет вести нормальный образ жизни. В отчаянии девушка обратилась даже к президенту России Владимиру Путину, отправив ему письмо через официальный сайт Кремля. Лизе пришел ответ, что ее письмо отправлено в Министерство здравоохранения РФ.
После публикации материала о Лизе, девушке были перечислены средства от нескольких благотворителей. Собранных денег на проживание и лечение в Италии должно хватить на несколько лет. В течение этого срока у девушки есть шанс получить вид на жительство в Европе и медицинскую помощь за счет бюджета Италии.